1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年1月～2016年6月我院收治的80例稽留流产患者作为研究对象，随机分为试验组和对照组，每组各40例。纳入标准：①早孕反应消失，有先兆流产症状或无症状，子宫不再增大反而缩小；②妇检宫颈口未开，子宫较停经周数小，质地软，未闻及胎心；③彩超检查提示胚胎停止发育；④血常规、血小板计数及凝血功能正常。排除标准：①血常规异常、凝血功能障碍、肝肾功能异常、白带检查异常；②存在米非司酮或米索前列醇用药禁忌证；③子宫瘢痕妊娠者。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)(表1)，具有可比性。本研究经过莆田学院附属医院临床研究伦理委员会批准，所有患者均知情并签署知情同意书。

    1.2药品与仪器

    米非司酮规格： 每片25 mg，国药准字：H20033551，湖北葛店人福药业有限责任公司生产；米索前列醇片规格：每片0.2 mg，国药准字：H20094136，上海新华联制药有限公司生产；MYLAB20B超声机，百胜(深圳)医疗设备有限公司产品。

    1.3治疗方法

    试验组患者口服米非司酮50 mg ......